Médicaments : quels contrôles ?

Dans une réponse ministérielle publiée le 2 mai 2017, la ministre des Affaires sociales et de la Santé précise que tout médicament doit faire l’objet, avant sa commercialisation, d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) délivrée par l’Agence européenne des médicaments (EMA) ou par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) selon des exigences d’efficacité, de qualité et de sécurité définies au niveau européen.

Source: Service Public